http://diario16plus.com/author/mayka-torralbo-novella/
En este artículo publicado cuento toda mi experiencia cuando estuve largo tiempo ingresada durante la primera ola de la pandemia por COVID-19, y la de mi hermana, residente de un centro de discapacidad intelectual.
Me he quedado con COVID persistente desde entonces. Con síndrome de fatiga crónica creciente y otros problemas cognitivos y del sueño. Además de dolores musculares y articulares.
La pesadilla empezó en marzo del 2020, con dolores de cabeza todos los días, un cansancio inexplicable, niebla mental , insomnio y congestión nasal. En octubre los síntomas empeoraron tanto hasta que estuve tres meses en cama con todas las analíticas perfectas y las pruebas que me hicieron también. A día de hoy estoy en una noria, unos días mejor, otros días peor, muchos de los síntomas perduran: el cansancio, la fatiga, problemas en la visión, las taquicardias, los mareos, dolores musculares, el imsomnio y la congestión nasal que va a más o menos, pero no desaparece. Con 50 años tomó 8- 10 pastillas al día para parchear los síntomas. Al 2024 le pido un tratamiento eficaz para el COVID persistente.
Llevo desde 01/2021 con COVID persistente.
El ICAM me dio el alta en 07/2022 y al volver al trabajo me despidieron porque según ellos no estaba capacitada para realizar mi trabajo.
Incoherente todo.
No estoy bien, no puedo hacer vida normal, tengo perdida de memoria, disnea, fatiga,….
Me ha destrozado la vida, tanta salud, personal y económica.
No puedo trabajar, no puedo tener vida social, mi vida de pareja se ha desmoronado, solo cobro 400€ y con eso no puedo vivir, tengo 2 hijos.
Los médicos hacen caso omiso y se quita las pulgas de encima cuando les dices COVID persistente, siempre dicen que no saben nada.
Estamos dejados de la mano de dios.
Por favor, ICAM, SS, Generalitat, estado de España, quien sea, podrian hacer algo conmigo y otras personas afectadas por COVID persistente ????
Necesitamos ayuda Urgente, somos muchos afectados por la Pandemia, pero parece que los daños colaterales de esta no le importan a nadie.
Me siento hundida, abandonada, sin futuro,…. destrozada
Desde que tengo COVID persistente es como si me hubieren caído 20 años encima en un solo mes y, por otro lado, como si me hubieran bajado de un tren en una estación y este hubiera seguido sin mí. Mi yo de ahora sigue esperando en el andén a que vuelva el tren que se llevó la vida que tenía. Yo ya no soy yo desde que vivo con long COVID.
Llevo más de dos años con COVID persistente. Aunque he mejorado mucho sigo sin poder hacer una vida normal. Me debato cada día entre pedir el alta para trabajar y esperar a ver si mejoro más…si me vuelvo a vacunar (tenía dos dosis cuando me contagie) o no…la incertidumbre es lo que más pesa en estos momentos
Yo tuve COVID 19 en 2020 noviembre, estuve ingresada 9 días, me pusieron plasma de otro contagiado para que tenga defensas y pude recuperarme de la neumonía bilateral, ahora quedé con un cansancio y diabetes empecé con insulina ahora con pastilla, lo más gordo es el problema de memoria que luchó cada día con ello, tengo que escribirlo todo para que no se me olvide.
No tengo fuerzas en las piernas, es como que me hubiera caído 20 años más, solo tengo 59.
Tengo hipotiroidismo y subí de peso mucho a pesar del régimen.
Estuve de baja 24 meses ,me dieron el alta .
Actualmente trabajo y con mucho cuidado.
Me afectó hasta es escribir no sabía hacerlo, nunca tuve faltas de ortografía y ahora dudo en palabras normales.
Gracias
He estado de baja 1 año por COVID y tengo covid persistente , me dieron el alta y no pude volver al trabajo , ya me encuentro fatal y actualmente estoy de baja por depresión endógena crónica agravada por las secuelas del COVID.
Hola, me contagié de COVID en mayo del 2021, y estuve ingresado un mes en la UCi con respiración asistida. Tras salir estuve 18 meses de baja y aun hoy sigo peleando con las secuelas y síntomas del COVID permanente (niebla mental, cefaleas, pulsaciones altas, insomnio, etc.).
Muchas gracias a todos por el trabajo y por el apoyo
Mi cuerpo ya no tiene capacidades para hacer vida, y obviamente después de 3 años me afecta en lo emocional. Energéticamente no da de sí,no puedo hacer gran cosa,y el posterior desgaste y agotamiento que me genera hacerla me abate en la cama dormida como si se me apagara la batería. Mis piernas, son plomo, cuesta estar en pie, duelen, mi lateral izquierdo está afectado al movimiento por el zoster, y una endometriosis q sólo tengo desde ser persistente, la neuropatía periférica me genera dolores, agotamiento..etc. Nada que no se haya dicho ya,si estas así ni vida social haces…. No tengo ningún ingreso y vivo sola, pago alquiler y demás, sin ayudas porque no hay para mi…y mi calidad de vida es nefasta, es despertarte para saber que vas a sufrir .
Es una vergüenza la desidia médica con esta patología. Estamos totalmente abandonados a nuestra suerte. Sin tratamientos y sin interés por intentar mejorar nuestra salud. Se necesita investigación y se necesitan unidades especializadas.