He pasado de tener 44 años a tener 90 años. No puedo hacer ningún esfuerzo físico sin cansarme (ducharme, limpiar la casa), llevar solo una bolsa de la compra (un poco de pollo y una botella de Cocacola) )ya es un mundo, y tengo que echar mano del Ventolin.
Tomo 9 pastillas al día y dos ventolines diferentes y aún así me apoco con cualquier esfuerzo, dicen que es asma.
Tengo taquicardias, me dan pinchazos el corazón, tengo más migrañas que antes y la regla me ha desaparecido de la noche a la mañana
Mi piel ha cambiado tengo temporadas que es más sensible y otros que tiene más grasa. Y me he hecho dos esguinces en 8 meses lo que nunca había tenido…

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Me contagie de COVID en febrero de 2022, me había pasado toda la pandemia desde que se decreto el estado de alarma trabajando en primera línea, y resulta que me contagio en 2022 justo después de ponerme todas las vacunas.
Estuve 20 días enferma de COVID con diversos síntomas, fiebre, vómitos, broncoespasmos… aunque molesta, lo pasé en casa sin dificultad.
Hasta ese momento era una persona bastante activa, practicaba deporte de riesgo, trabajaba dentro y fuera de casa, tenía una vida social muy activa, y a pesar de las exigencias del día a día, del trabajo, la familia, jamás había padecido de nerviosismo o ansiedad.
Desde febrero de 2022 que me infecte de COVID se me han detectado muchísimas cosas, primero un trastorno hormonal que me provocaba inflamación en mamas, después una lesión en el útero por el VPH, más de 5 crisis de herpes Zóster (que jamás me había dado), crisis ansiosas, debilidad, vitaminas y proteínas más bajas de lo normal, dificultad para dormir ya que de repente me despierto como si me faltará el aire, dificultad para pensar e incluso para hablar si me pongo nerviosa o ansiosa.
Actualmente me están haciendo pruebas fe todo tipo, pero siento como si me estuviera volviendo loca, y que nadie alrededor lo entiende o le quita importancia.

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Esta enfermedad es horrible, te va consumiendo físicamente (dolores articulares, espasmos, migrañas, taquicardias, sensación de nervios todo el día, angustia, depresión, etc…

Lo peor de todo es no ver la mejoría, ver que no hay apoyo político y que, muy a nuestro pesar, algunos facultativos todavía nos tachan de «locos».

Solo puedo dar las gracias a los que nos apoyáis.

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Me siento totalmente incomprendida y desesperada, y eso que tengo a mi familia que ve que yo no soy así, llevo dos años y ya lo ven con normalidad pero yo no, quiero volver a ser yo, a poder ir a trabajar, salir bailar , pero tal y como estoy no puedo hacerlo o si el día que me encuentro bien, a la semana siguiente pago los «escesos» que he hecho cuando mi día era propicio

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Padezco de Covid Persistente 3 años y medio y cada vez estoy peor, me salen cosas nuevas, sufro de dolores musculares generalizados, fatiga, cansancio, dolores de cabeza fuertes, pérdida de memoria empeorando, poca concentración, muy nerviosa, ansiedad estrés y depresión, hernias discales, protusiones rotación cervicales con artrosis degenerativa, hombros, rodillas y pies. Ya no se qué hacer pues el INSS me obligó a trabajar 6 m y me puse peor, con ataques de pánico y ansiedad. Ahora llevo 6 meses de baja y un médico de cabecera me hace poner fecha de alta, si no lo hacía de inmediato me la daban, tuve que poner fecha en medio de una crisis de ansiedad. Esto no es justo, te están obligando cuando yo no estoy bien, ni soy médica para pedirme el alta. Sé que me mandaran otra vez a trabajar, pero ni muerta iré aunque lo pierda todo, esto no es una seguridad social, díganme que puedo hacer, los he demandado impugne e alta, reclamaciones, todo denegado, que me expliquen como sobrevivimos??
Para qué pagamos una S.S habría que luchar todos juntos?

Maria Jesús Romero Díaz

Soy enfermera desde hace 34 años, soy COVID persistente desde hace casi 4 y hoy por hoy no soy capaz de organizar mis propias medicaciones. Ese es mi día a día… deterioro cognitivo

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Buenos días!!!
Después de visitar mil especialistas se llegó a la conclusión de que la variedad de síntomas y mal estado general que tengo es COVID persistente.
Mi vida es un antes y un después tras primera infección por COVID. Competía en Triatlon y llevaba mi casa y mi trabajo sin problema.
A raíz de COVID soy el 40 % de lo que era, sufro brotes de dolor de manos y pies y cansancio extremo cada dos por tres y a nivel digestivo me han diagnosticado sibo, helycobacter, parásitos y alto nivel de histaminas.

Me gustaría tener información sobre novedades del tema e incluso participar en estudios que hagan falta, para así poder seguir avanzando en que investiguen acerca de estas secuelas que tan mala calidad de vida dejan.

Mil gracias por seguir trabajando y darnos un poco de luz.

Nuria Sánchez Flores

Con mi 1ª vacuna de Pfizer todo fue bien, (10-06-2021). Con la 2ª dosis 01-07-2021 yo me encontraba bien. Este día es un jueves y me fui a trabajar el jueves y el viernes sin problemas, pero el Domingo 04/07/2024 fui + en Covid19 con pcr. Pasé los 10 días reglamentarios aislada. Pero a partir del día 12 (no recuerdo bien) empecé a no poder caminar bien, perder el equilibrio y caerme, por supuesto aún me pasa. El primer año yo estaba fuerte y podía afrontar mi problema pero fue al segundo año cuando yo caminaba fatal, tiré a mi madre. En ese momento, justo en ese momento, decidí ir a la Asistenta Social del Cap y al verme y explicarle me recetó una silla de ruedas. No tengo fuerza, tengo mucha pesadez de mi cuerpo, tengo convulsiones del tronco y la cabeza, tengo taquicardias, ansiedad y una depresión horrible. Tengo perdidas de memoria muy bestias, en 5 minutos ya no me recuerdo de lo que iba a hacer o lo que había dicho. Pero lo que más me duele es que he perdido la historia de mis hijos, yo digo que he perdido media vida. Pasé el tribunal médico, que me envió a una visita de Neurología, y Psicólogo y Psiquiatra y el diagnostico fue que me tenía que ir a trabajar. Y yo con silla de ruedas que necesito que me lleven. Recurrí con un abogado y una segunda vez el Sr XXXX me envió a trabajar. No puedo subir ni bajar escaleras, no puedo ir por subidas y bajadas, mi vida depende de mi familia que me lleven con la sillita. Me han diagnosticado Trastorno Neurológico funcional. Tomo pastillas para la depresión, para el dolor, para dormir y unas pastillas de rescate ya que en ocasiones he querido quitarme la vida. Este es el tercer año de mi enfermedad de covid persistente, mi marido se quedó sin trabajo por ir a tantos médicos y me cuidó, pero ya se ha cansado y me trajo los papeles del divorcio. De hecho ya no convive conmigo. No me han llamado para pasar la Discapacidad, en Febrero del 2025 tengo el juicio porque ahora estoy cobrando el paro.
Me han reconocido el 2º grado de Dependencia, y no me pueden dejar sola. En resumen, mi vida a cambiado totalmente, me he quedado sin trabajo y sin marido.
Tengo más secuelas como dolor en los pies y en la ingle de la parte derecha, …. Y con ello tengo que convivir, por eso no quiero salir de casa, no quiero arreglarme, no quiero pintarme, no quiero ver a amigos, quiero estar sola y dormir y quiero silencio. Lloro mucho porque yo era una persona sana, con mucho nervio, y lo llevaba todo para adelante, la limpieza, la comida, la compra…. tengo dos hijos de 23 y 20 años a los que adoro y a los que estoy haciendo daño porque a veces parezco una niña pequeña y yo no lo hago queriendo, me sale solo. Mi calvario empezó en Julio del 2021 y estoy igual o peor ahora en el 2024.

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Sufrí un caso agudo leve del COVID-19 en septiembre de 2022. Dos meses después comenzaron una marcha sin fin de síntomas constantemente cambiantes (tengo registros detallados).
Me han hecho un montón de pruebas médicas, descartando toda otra enfermedad y todo daño al nivel de órganos; estudios de citoquinas y perfiles linfocitarios muestran claramente una inflamación persistente.
La calidad de la vida ha bajado de forma importante, sobre todo por la falta de previsibilidad de si o no podría llevar a cabo cualquier plan que pueda pensar en hacer.

Jay Libove Alzina

Buenas noches mi doctora de cabecera me dio este contacto, para que me comunicará con ustedes, y compartir mi experiencia con el COVID 19. Bueno fui de las primeras personas que cayeron enfermas, tengo COVID persistente he pasado ya 5 episodios, tengo secuelas serias e incapacitantes. mi vida cambio, ahora no se quien soy, llevo tres largos buscándome, es como si hubiese envejecido veinte años de un solo golpe. Tengo secuelas serias perdí mis sentidos de olfato y gusto, vivo eternamente cansada (fibromialgia grado severo), fatiga crónica, en el segundo COVID, quedé con una patología crónica del aparato digestivo el cual no ha sido controlado, perdí mi vesícula debido a la inflamación severa, pierdo el conocimiento y me caigo mucho, entre otras cosas, tengo videos fotos de todo proceso y me gustaría compartir mi historia por si sirve de consuelo, además que me gustaría fuera aprovechada está información por si existe alguna investigación (…).

Muchísimas gracias de verdad tenía muchas ganas de conocer un grupo como el vuestro, porque tengo entendido que estáis trabajando e investigando, y repito si les sirve mi experiencia, el material que tengo pues aquí estamos .

Felicitarlos por no olvidarse de los que quedamos tocados, por hacernos visibles, porque estamos cansados de que no se nos tome en serio, a mí muchas veces me decían que uno tenía nada que era una cobarde he llorado mucho y he sufrido mucho bullying y aún lo sufro. Esto solo lo sabemos y sentimos quiénes hemos vivido y pasado está dura prueba y damos gracias a Dios que sea como sea seguimos aquí en este plano contando la historia. Así ya no seamos los mismos, pero estamos aquí

Mil gracias espero estás palabras lleguen a ustedes y pueda ser compartida mi historia. Deseo muchos éxitos en vuestras investigaciones. Aunque les confieso yo tengo mi propia teoría

Mil y mil bendiciones.

Cordial saludo.

Martha Yulieth Cañón García